Мефедрон

Mephedrone (мефедрон) -methylamino-1-p-tolylpropan-1-one.

β – кетоны

β – ketones -группа химических веществ, которые являются синтетическими производными катинона. Катинон является естественным алкалоидом найденным в растении кат. Все химические вещества этой группы характеризуются наличием карбонильной группы в положении “бета”.

МДПВ/MDPV

MDPV /МДПВ/(RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one.

Мутный NRG-1 или анализ второго поколения легальных наркотиков в Великобритании

Одним из наиболее обсуждаемых продуктов второго поколения в средствах массовой информации Великобритании, является пожалуй  NRG-1, так же пропиаренный как naphyrone (напирон). Структурная формула которого представленна как  naphthylpyrovalerone (O-2482).   Представляет собой группу соединений, ранее опубликованные в литературе лекарственной химии в качестве потенциального кандидата для лечения злоупотребления кокаином.

Вторая волна-судный день

Вступаило в силу постановление правительства РФ № 882 от 30 октября 2010г. Сим постановлением правительство вносит существенные изменения в акты федерации по вопросам связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а именно дополнив прежние постановления такими словами как: производные, аналоги . Тем самым  ставя очень жирную точку в борьбе с так называемыми легальными наркотиками.

Второе поколение

После приравнивания основных компонентов курительных смесей к наркотикам постановлением правительства РФ от 31 декабря 2009 г., на рынке миксов возникла пауза. Как  оказалось барыги были не готовы к такому решению правительства, либо просчитали всё заранее и дабы не драконить ГНК свалили на ГОА на заслуженный отдых.

Запрещенные каннабиноиды. Нейрохимия и нейробиология

Рассмотрены нейрохимические и биологические свойства агонистов каннабиноидных рецепторов первого подтипа (СВ1-рецепторы), включенных в конце 2009 г. в список 1 Постановления Правительства № 681 от 30 июня 1998 г. Большинство агентов обладает высоким сродством к СВ1-рецепторам. Соединения JWH-194, JWH-195, JWH-196 и JWH-197 не являются высокоаффинными лигандами. Целесообразность их включения в список 1 сомнительна. С другой стороны, в список не включены десятки веществ, обладающих высоким сродством к СВ1-рецепторам. Из них CP-55244 отличается наиболее высоким аффинитетом. Предположено, что вероятно формирование синдрома зависимости от HU-210, JWH-018, JWH-073, CP-47497 и его гомологов, а также от JWH-250 и JWH-398 (последние два вещества не включены в список 1), присутствие которых в курительных смесях доказано неоднократно.

JWH-018 Toxicity Results

http://www.mindfully.org/JWH/JWH-018/JWH-018-Toxicity-Results.htm

JWH-018 Tox Results Summary:

	CYPs	hERG	Cytotox	Genotox	Rat Repeat Tox	Rat PK
JWH-018	4/6 +ve *	Negative	Negative	Negative	Lethargy, Catatonia, Tachyphylaxis, No Organ Pathology	Bi-phasic, Well Distributed

*Denotes positive results and indicates further testing needed to define the issue.

Научнуя литература Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cannabinoids

Cannabinoids pharmicokinetics and dynamics

ПАВ воздействуют на опеределённые биологические мишени в центральной и периферической нервной системе — это обосновывает их воздействие на психику и физиологию, также помимо основного воздействия все вещества  воздействуют на метаболические циклы, и, попутно нажимают на мишени, к которым у них возникает химическое сродство. Собственно имеем три компонента воздействия:
—основные рецепторы
—метаболические процессы
—побочные рецепторы
Вещества, включающие передачу электрического импульса в нейронах — называются агонистами, они имеют такие важные характеристики как сродство (чем оно выше — тем меньше надо молекул для воздействия) и эффективность (этот параметр показывает уровень электрического импульса по сравнению с «родными» для вашего тела веществами). Агонисты бывают частичными и полными.

Что такое AM-694

AM-694 (1-(5-fluoropentyl)-3-(2-iodobenzoyl)indole)  drug. Информация на англиском языке… То что продаётся как курительные миксы на улицах!

AM-694 is a drug which acts as a potent and selective agonist for the cannabinoid receptor CB₁, with a Ki of 0.08nM at CB₁ and 18x selectivity over the related CB₂ receptor.^[1] It is unclear what is responsible for this unusually high CB₁ binding affinity, but it makes the ¹⁸F radiolabelled derivative of AM-694 useful for mapping the distribution of CB₁ receptors in the body.^[2]. No public data about AM-694 metabolism is known.